Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące mutacji EGFR w raku gruczołowym płuca:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychDelecja w eksonie 19 i mutacja L858R to te dwie zmiany w genie EGFR, na które najlepiej działają leki z grupy EGFR-TKI.
Pełne wyjaśnienie ›
Klasyczne, wrażliwe mutacje EGFR - delecja w eksonie 19 oraz substytucja L858R w eksonie 21 - stanowią łącznie zdecydowaną większość wszystkich mutacji aktywujących EGFR w gruczolakoraku płuca i to one wiążą się z najlepszą odpowiedzią na leczenie inhibitorami kinazy tyrozynowej EGFR (EGFR-TKI).
Dlaczego nieESMO Clinical Practice Guidelines: Metastatic non-small-cell lung cancer, 2023, biomarkery EGFR i kwalifikacja do EGFR-TKI
Draft: claude 2026-09-10