Zaburzeniem enzymatycznym o wpływie na zwiększone ryzyko wystąpienia toksyczności fluoropirymidyn jest:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychBrak enzymu rozkładającego fluoropirymidyny (DPD) sprawia, że lek się kumuluje i zaczyna szkodzić znacznie mocniej, niż powinien.
Pełne wyjaśnienie ›
Niedobór dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD) ogranicza rozkład fluoropirymidyn w organizmie, co prowadzi do ich kumulacji i znacznie zwiększonego ryzyka ciężkiej, czasem zagrażającej życiu toksyczności — dlatego przed leczeniem zaleca się ocenę aktywności lub wariantów genu DPYD.
Dlaczego nieESMO Clinical Practice Guidelines / Zalecenia dot. genotypowania DPYD przed leczeniem fluoropirymidynami, 2020, niedobór DPD a toksyczność fluoropirymidyn
Draft: claude 2026-09-10