U chorych na raka piersi luminalnego HER2 ujemnego w stadium uogólnienia choroby, w kwalifikacji do fulwestrantu i leczenia ukierunkowanego molekularnie wykonuje się następujące badania genetyczne w kierunku obecności somatycznych mutacji genów:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychPrzy fulwestrancie liczą się mutacje PI3K/AKT (PIK3CA, PTEN/AKT1) — BRCA to zupełnie inna ścieżka, prowadząca do inhibitorów PARP.
Pełne wyjaśnienie ›
Przed kwalifikacją do fulwestrantu z leczeniem ukierunkowanym molekularnie w luminalnym HER2-ujemnym raku piersi ocenia się somatyczne mutacje PIK3CA (kwalifikacja do alpelisybu) oraz zmiany w PTEN/AKT1 (kwalifikacja do kapiwasertybu). BRCA jest badane w innym kontekście — jako mutacja zarodkowa kwalifikująca do inhibitorów PARP, nie do terapii łączonych z fulwestrantem.
Dlaczego nieESMO Clinical Practice Guidelines: Metastatic breast cancer, 2021, diagnostyka molekularna raka piersi luminalnego HER2-ujemnego
Draft: claude 2026-09-10