Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zespołu Marfana:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychZespół Marfana to wrodzona choroba tkanki łącznej wynikająca z mutacji genu fibryny-1 (FBN1), prowadząca m.in. do tętniaków aorty i zmian w narządzie ruchu.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół Marfana jest uwarunkowanym genetycznie schorzeniem tkanki łącznej dziedziczonym autosomalnie dominująco. Jego podłożem molekularnym są mutacje w genie FBN1 kodującym białko macierzy zewnątrzkomórkowej o nazwie fibryna-1.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie ortopedii i traumatologii narządu ruchu, CMKP
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09