W chorobie Pageta:
- etiologia jest nieznana jednak wiele wskazuje na udział infekcji wirusowych;
- rodzinne występowanie związane jest z mutacją genów sqstm1 i RANK;
- istotą jest lokalnie nasilona osteoliza;
- objawami są dolegliwości bólowe o słabym nasileniu;
- w badaniach laboratoryjnych dominuje znaczne podwyższenie stężenia fosfatazy alkalicznej i hydroksyproliny.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychChoroba Pageta charakteryzuje się nasiloną osteolizą, podwyższoną fosfatazą alkaliczną oraz podłożem genetycznym i wirusowym.
Pełne wyjaśnienie ›
Wszystkie wymienione stwierdzenia dotyczące choroby Pageta (osteitis deformans) są prawdziwe: sugeruje się udział wirusów, mutacje SQSTM1 i RANK są związane z formami rodzinnymi, istotą jest ogniskowa osteoliza, bóle bywają słabe, a w laboratoryjnych dominuje wysoka fosfataza alkaliczna i hydroksyprolina.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie ortopedii i traumatologii narządu ruchu, CMKP
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09