Niedosłuch jest jednym z najczęściej występujących zaburzeń narządów zmysłów w krajach wysoko rozwiniętych. Dotychczas zidentyfikowano ponad 100 genów związanych z rozwojem niedosłuchu. Sekwencjonowanie następnej generacji (NGS) jest przełomem w diagnostyce genetycznej niedosłuchu. Które z genów wymienionych poniżej zostały powiązane nie tylko z występowaniem niedosłuchu, ale również z zawrotami głowy oraz zaburzeniami równowagi?
- ELOMD3;
- COCH;
- CD164;
- COL11A2;
- SIX1.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychGen COCH to nie tylko ucho, które słyszej gorzej — to też błędnik, który zaczyna zawodzić.
Pełne wyjaśnienie ›
Spośród wymienionych genów to mutacje genu COCH (kodującego kochlinę, białko macierzy zewnątrzkomórkowej błędnika) są klasycznie łączone nie tylko z postępującym niedosłuchem odbiorczym, ale też z zawrotami głowy i zaburzeniami równowagi — odpowiadają m.in. za autosomalnie dominującą głuchotę DFNA9 z towarzyszącą dysfunkcją przedsionkową.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie otorynolaryngologii, CMKP — genetyka niedosłuchów zespołowych z komponentem przedsionkowym
Draft: claude-sonnet 2026-09-29