Wskaż fałszywe stwierdzenie:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychW neuropatii słuchowej związanej z mutacją OTOF ucho "słyszy" na poziomie komórek (otoemisje są), ale przekaz do mózgu zawodzi — dlatego prawidłowe TEOAE nie wykluczają niedosłuchu.
Pełne wyjaśnienie ›
Fałszywe jest stwierdzenie B: rejestracja prawidłowych otoemisji akustycznych u dziecka będącego nosicielem mutacji genu OTOF NIE wyklucza niedosłuchu — mutacje OTOF są klasyczną, dobrze poznaną przyczyną neuropatii słuchowej, w której komórki słuchowe zewnętrzne (i tym samym otoemisje) pozostają prawidłowe, mimo istotnego zaburzenia przekazywania sygnału na poziomie synapsy/nerwu słuchowego.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie otorynolaryngologii dziecięcej — neuropatia słuchowa uwarunkowana genetycznie (CMKP), 2014, mutacje genu OTOF i obraz elektrofizjologiczny neuropatii słuchowej
Draft: claude-sonnet 2026-09-29