W kontekście nowotworów złośliwych gruczołów ślinowych liczne badania wykazały wpływ zaburzeń genowych na rozwój raka zrazikowo-komórkowego, śluzowo-naskórkowego i gruczołowo-torbielowatego, gruczolakoraka podstawno-komórkowego oraz wielopostaciowego gruczolakoraka o niskim stopniu złośliwości. Wyniki tych badań wydają się interesujące, ale nie pozwalają jeszcze na ich wykorzystanie w praktyce klinicznej. Największą przydatność mają badania nad genami:
- MECT1;
- MECT2;
- MECT5;
- RRTE1;
- RRTE2;
- MAML1;
- MAML2;
- ZAM1;
- MESL2;
- MASL1.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychFuzja MECT1-MAML2 to "odcisk palca" raka śluzowo-naskórkowego ślinianek — konkretne przestawienie chromosomowe o realnym znaczeniu diagnostycznym, w odróżnieniu od pozostałych, niepotwierdzonych par genów w tym pytaniu.
Pełne wyjaśnienie ›
Największe znaczenie kliniczne wśród wymienionych zaburzeń genowych w nowotworach ślinianek ma fuzja genów MECT1-MAML2 (t(11;19)(q21;p13)), charakterystyczna dla raka śluzowo-naskórkowego — to jedno z najlepiej udokumentowanych przestawień genetycznych w onkologii gruczołów ślinowych, wykorzystywane m.in. w diagnostyce różnicowej.
Dlaczego nieKlasyfikacja WHO nowotworów głowy i szyi — nowotwory gruczołów ślinowych, 2017, genetyka raka śluzowo-naskórkowego, fuzja MECT1(CRTC1)-MAML2
Draft: claude-sonnet 2026-09-29