Mutacja w genie RET jest czynnikiem ryzyka wystąpienia raka:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychRET to podpis raka rdzeniastego tarczycy i zespołów MEN2.
Pełne wyjaśnienie ›
Mutacje germinalne protoonkogenu RET są przyczyną dziedzicznego raka rdzeniastego tarczycy oraz zespołów MEN2A i MEN2B, a mutacje somatyczne RET stwierdza się również w części sporadycznych raków rdzeniastych.
Dlaczego nieWHO Classification of Endocrine and Neuroendocrine Tumours, 5. wydanie, 2022, WHO/IARC
Draft: claude-sonnet 2026-09-22