Mutacje jakiego genu są odpowiedzialne za powstawanie zmian skórnych stanowiących objaw Lesera i Trélata:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychLeser i Trélat to nagły wysyp rogowacenia łojotokowego napędzany mutacją FGFR3.
Pełne wyjaśnienie ›
Objaw Lesera i Trélata to nagłe pojawienie się i szybki wzrost mnogich rogowaceń łojotokowych, mające często charakter paranowotworowy. W obrębie tych zmian skórnych stwierdza się aktywujące mutacje genu FGFR3, tego samego, który odpowiada za sporadyczne rogowacenie łojotokowe.
Dlaczego nieWHO Classification of Skin Tumours, 4. wydanie, 2018, WHO/IARC
Draft: claude-sonnet 2026-09-22