Mutacja germinalna w protoonkogenie RET jest silnie związana z dziedzicznym typem raka tarczycy:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychGerminalna mutacja RET jest podłożem dziedzicznego raka rdzeniastego tarczycy.
Pełne wyjaśnienie ›
Germinalna mutacja protoonkogenu RET jest podłożem dziedzicznych postaci raka rdzeniastego tarczycy, występujących w zespołach mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2 oraz w rodzinnym raku rdzeniastym tarczycy.
Dlaczego nieWHO Classification of Endocrine and Neuroendocrine Tumours, 5. wydanie, 2022, WHO/IARC
Draft: claude-sonnet 2026-09-22