44 pytania CEM z testu PES z patomorfologii o zagadnieniu „Biologia molekularna w patomorfologii”, ze wszystkich sesji w bazie, z oficjalnym kluczem i odsetkiem poprawnych odpowiedzi. Przypisanie Tematu pochodzi z programu specjalizacji CMKP.
- 57wiosna 2026Gruczolakoraki jelita grubego wykazujące wysoki stopień niestabilności mikrosatelitarnej (MSI-H, Microsatellite Instability-High) mogą charakteryzować się: 1) morfologią sygnetowatokomórkową; 2) wysokim stopniem złośliwości histologicznej w przypadku raków śluzowych; 3) utratą ekspresji cytokeratyny 20; 4) złym rokowaniem w przypadku raków rdzeniastych; 5) lokalizują się w odcinku proksymalnym jelita grubego. Prawidłowa odpowiedź to:
- 81jesień 2025U pacjenta z rakiem gruczołowym płuca stwierdzenie mutacji aktywującej w genie EGFR oznacza, że:
- 6wiosna 2025Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące raków jelita grubego z niestabilnością mikrosatelitarną:
- 70wiosna 2025Mutacje lub rearanżacje obejmujące gen BRAF nie występują w:
- 111wiosna 2025Obecność w komórkach nowotworu translokacji t(17;22)(q22;q13), objawiającej się obecnością genu fuzyjnego COL1A1/PDGFB w komórkach guza jest charakterystyczna dla:
- 86jesień 2024Mięsak zajmujący skórę i tkankę podskórną, głównie tułowia i proksymalnych części kończyn, zbudowany z wrzecionowatych komórek tworzących charakterystyczne plecionkowate układy lub pęczki typu „koła u wozu”, charakteryzuje się obecnością genu fuzyjnego:
- 101jesień 2024Powstanie genu fuzyjnego WWTR1-CAMTA1 jest charakterystyczne dla:
- 91wiosna 2024Który z chłoniaków charakteryzuje się obecnością translokacji t(8;14) oraz obecnością wirusa EBV?
- 101wiosna 2024Mutacja, w którym z genów nie jest odpowiedzialna za wystąpienie zespołu Lyncha:
- 52jesień 2023Raki jelita grubego z niestabilnością mikrosatelitarną (MSI-H) w porównaniu do raków jelita grubego wykazujących stabilność mikrosatelitarną (MSS) charakteryzują: 1) większa częstość u kobiet; 2) gorsze rokowanie; 3) obecność nacieku zapalnego z eozynofilów wokół komórek raka; 4) rzadkie przerzuty odległe; 5) zwykle proksymalna lokalizacja. Prawidłowa odpowiedź to:
- 68jesień 2023Które z podanych nowotworów charakteryzuje obecność mutacji (V600E) w genie BRAF?
- 70jesień 2023Niestabilność mikrosatelitarna w raku jelita grubego jest wynikiem uszkodzenia genów naprawczych DNA (mismatch repair - MMR). Wskaż parę genów należącą do tej grupy:
- 91jesień 2023Młody mężczyzna z guzem w głębokich tkankach miękkich uda. Badanie cytogenetyczne wykazało translokację t(X;18). Twoja diagnoza to:
- 107jesień 2023Spośród niżej wymienionych wskaż nowotwór charakteryzujący się częstymi (powyżej 20%) mutacjami w genie KRAS:
- 17wiosna 2023W patogenezie raka z komórek Merkla znaczenie mają: 1) narażenie na promieniowanie UV; 2) immunosupresja; 3) zakażenie CMV; 4) zakażenie MCV; 5) mutacja BRAF. Prawidłowa odpowiedź to:
- 62jesień 2022Mutacja EGFR związana z kinazą tyrozynową umoźliwia terapię celowaną u chorych:
- 98wiosna 2022Która z wymienionych translokacji występuje w chłoniaku z komórek płaszcza (MCL)?
- 14jesień 2021W efekcie translokacji t(11;22) w mięsaku Ewinga powstaje gen fuzyjny:
- 7jesień 2020W rakach drobno komórkowych płuc z pośród niżej wymienionych zaburzeń najczęściej stwierdza się:
- 24jesień 2020Następujące cechy: samoustępujący rozrost fibroblastów, obecność translokacji t(17;22), występowanie na dłoniowej powierzchni przedramienia u młodych pacjentów, częsty związek z urazem, a badaniu mikroskopowym śluzowate wejrzenie i obecność zarówno komórek wrzecionowatych jak i okrągłych z dużą aktywnością mitotyczną, to cechy odpowiadające rozpoznaniu:
- 69jesień 2020Klasyczna forma zespołu polipowatości rodzinnej (FAP) charakteryzuje się: 1) dziedziczeniem autosomalnie dominującym; 2) występowaniem objawów pozajelitowych w postaci kostniaków i fibromatozy; 3) mutacją w genie MLH1; 4) występowaniem raka gruczołowego u 100% nieleczonych pacjentów; 5) minimalną liczbą 50 polipów niezbędną do ustalenia rozpoznania. Prawidłowa odpowiedź to:
- 95wiosna 2020Które z zaburzeń genetycznych są najczęściej stwierdzane w komórkach raka drobnokomórkowego?
- 7jesień 2019W diagnostyce różnicowej guzów mezenchymalnych przewodu pokarmowego stwierdzenie rearanżacji genu ALK1 za pomocą fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH) potwierdza rozpoznanie:
- 20wiosna 2019O niestabilności mikrosatelitarnej w raku jelita grubego może świadczyć:
- 34jesień 2018Do predykcyjnych biomarkerów kwalifikujących do leczenia chorych z zaawansowaną postacią gruczolakoraka płuca należą: 1) mutacja w eksonach 18-21 EGFR; 2) mutacja w genie BRAF; 3) translokacja EML4-ALK; 4) mutacja w genie KRAS; 5) mutacje w eksonie 18PDGRFA. Prawidłowa odpowiedź to:
- 11wiosna 2018Obecność mutacji BRAF w raku jelita grubego:
- 24wiosna 2018Powstanie genu fuzyjnego WWTR1-CAMTA1 jest charakterystyczne dla:
- 40jesień 2017Odczyny immunohistochemiczne w kierunku MLH1 i MSH2 mogą przydać się do:
- 72jesień 2017Translokacja t(11;22) jest typowa dla:
- 90jesień 2017Obecnie w rozpoznaniu patomorfologicznym prócz rozpoznania histopatologicznego i opisu makroskopowego, w przypadku nowotworów powinno się zawrzeć także informacje o „statusie” czynników predykcyjnych. W którym z nowotworów do czynników predykcyjnych należą mutacje w obrębie EGFR oraz translokacje ALK?
- 119jesień 2017Wskaż zdania prawdziwe dotyczące rogowacenia łojotokowego: 1) są to częste pigmentowane guzki naskórkowe w badaniu mikroskopowym z nadmiernym rogowaceniem i tworzeniem torbieli wypełnionych masami rogowymi; 2) znaczna część tych zmian skórnych wiąże się z mutacją genu receptora 3 czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR3); 3) znaczna część tych zmian skórnych wiąże się z mutacją genu BRAF; 4) duża liczba tych zmian u jednego pacjenta może stanowić objaw paraneoplastyczny. Prawidłowa odpowiedź to:
- 65wiosna 2017Nie jest prawdą, że w zespole Lyncha:
- 32jesień 2016Mutacja receptora naskórkowego czynnika wzrostu EGFR jest związana głównie z następującym nowotworem płuca:
- 54jesień 2016Cechą szlaku niestabilności mikrosatelitarnej prowadzącej do rozwoju raka jelita grubego nie jest:
- 64jesień 2016Uszkodzenie genów MSH2 i MLH1 jest typowe dla:
- 5jesień 2015W przewlekłej białaczce szpikowej typową translokacją jest:
- 72jesień 2014Zespołu Muir-Torre nie charakteryzuje/ą:
- 61wiosna 2014U młodego mężczyzny z objawami upośledzenia umysłowego stwierdzono następujące cechy: silne wydłużenie twarzy, wydatną grubo zarysowaną szczękę, duże odstające uszy i znaczne powiększenie jąder. W badaniu PCR stwierdzono wielokrotnie powtarzające się sekwencje nukleotydowe CGG. Powyższy obraz odpowiada:
- 16jesień 2013W przewlekłej białaczce szpikowej ma miejsce translokacja skutkująca chromosomem Philadelfia i wzmożoną aktywnością kinazową powstałej hybrydowej chimery. Translokacja z chromosomu 9 obejmuje:
- 66jesień 2013Wskaż zdanie fałszywe:
- 67jesień 2013Niestabilność mikrosatelitarna w sporadycznym typie I raka endometrium jest wynikiem:
- 5wiosna 2013Zgodnie z zaleceniami z St. Gallen z roku 2011 do grupy raków sutka o typie luminalnym B zaliczymy guz, który w badaniach immunohistochemicznych lub molekularnych techniką FISH cechuje się: 1) ekspresją receptorów steroidowych (ER i PgR), brakiem odczynu na obecność antygenu HER2 i indeksem proliferacyjnym MiB1 = 10%; 2) ekspresją receptorów steroidowych (ER i PgR), reakcją na obecność antygenu HER2 ocenioną na 2+, wskaźnikiem amplifikacji genu HER2 w badaniu FISH równym R=1,9 i indeksem proliferacyjnym MiB1= 10%; 3) ekspresją receptorów steroidowych (ER i PgR), reakcją na obecność antygenu HER2 ocenioną na 2+, wskaźnikiem amplifikacji genu HER2 w badaniu FISH równym R=1,9 i indeksem proliferacyjnym MiB1 = 20%; 4) ekspresją receptorów steroidowych (ER i PgR), reakcją na obecność antygenu HER2 ocenioną na 2+, wskaźnikiem amplifikacji genu HER2 w badaniu FISH równym R= 2,5 i indeksem proliferacyjnym MiB1 = 20%; 5) ekspresją receptora estrogenowego, brakiem ekspresji receptora progesteronowego, reakcją na obecność antygenu HER2 ocenioną na 2+, wskaźnikiem amplifikacji genu HER2 w badaniu FISH równym R= 2,5 i indeksem proliferacyjnym MiB1 = 20%. Prawidłowa odpowiedź to:
- 11wiosna 2013W przypadku pęcherzykowej odmiany mięsaka mięśniowego prążkowano-komórkowego (alveolar rhabdomyosarcoma) badanie cytogenetyczne komórek nowotworu na obecność jednej z dwóch rodzajów translokacji pomiędzy chromosomami 2 i 13 lub badanie odpowiadających im genów fuzyjnych PAX3/FOXO1 lub PAX7/FOXO1:
- 51wiosna 2013Nie jest prawdą, że rak jelita grubego z fenotypem mutatorowym (niestabilnością mikrosatelitarną) charakteryzuje się: