Powstanie genu fuzyjnego WWTR1-CAMTA1 jest charakterystyczne dla:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Klucz CEMD
Poprawnych w CEM40%
Wyjaśnienia są w pełnym dostępie
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychWWTR1-CAMTA1 to podpis śródbłoniaka nabłonkowatego.
Pełne wyjaśnienie ›
Gen fuzyjny WWTR1-CAMTA1 jest molekularnym wyznacznikiem większości przypadków śródbłoniaka nabłonkowatego, niskozłośliwego naczyniowego nowotworu zbudowanego z komórek nabłonkowatych o różnicowaniu śródbłonkowym.
Dlaczego nieAPozaszkieletowy chrzęstniakomięsak śluzowaty charakteryzuje się fuzją genu NR4A3 z różnymi partnerami, a nie fuzją WWTR1-CAMTA1.
BMięsak pęcherzykowy tkanek miękkich charakteryzuje się fuzją ASPSCR1-TFE3, a nie WWTR1-CAMTA1.
CAtypowy guz włóknisto-ksantomatyczny nie jest definiowany przez swoistą fuzję genową taką jak WWTR1-CAMTA1, lecz przez wysoki ładunek mutacji związany z promieniowaniem UV.
EMięsak jasnokomórkowy tkanek miękkich charakteryzuje się fuzją EWSR1-ATF1, a nie WWTR1-CAMTA1.
Źródła · wytyczne do 2020WHO Classification of Soft Tissue and Bone Tumours, 5. wydanie, 2020, WHO/IARC
Draft: claude-sonnet 2026-09-22