Wrodzone zaburzenie metabolizmu miedzi, dziedziczone w sposób autosomalny recesywny, polegające na nadmiernym gromadzeniu miedzi w wielu tkankach i narządach. Opis dotyczy:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychWrodzone, autosomalnie recesywne nadmierne gromadzenie miedzi w tkankach to choroba Wilsona.
Pełne wyjaśnienie ›
Odpowiedź A jest poprawna, ponieważ opisane wrodzone, autosomalnie recesywnie dziedziczone zaburzenie metabolizmu miedzi z jej nadmiernym gromadzeniem w tkankach, zwłaszcza w wątrobie i mózgu, odpowiada chorobie Wilsona, spowodowanej mutacją genu ATP7B.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie patomorfologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-22