Jest rezultatem wrodzonego defektu w wydzielaniu glukuronidów bilirubiny przez błonę kanalikową hepatocytów. Wątroba jest ciemnej barwy. Objawem klinicznym jest jedynie stała lub nawracająca żółtaczka. Powyższy opis dotyczy zespołu:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychWrodzony defekt kanalikowego wydzielania bilirubiny sprzężonej z ciemną wątrobą to zespół Dubin-Johnsona.
Pełne wyjaśnienie ›
Odpowiedź B jest poprawna, ponieważ opisany wrodzony defekt wydzielania sprzężonych glukuronidów bilirubiny przez błonę kanalikową hepatocytów, ciemne zabarwienie wątroby spowodowane gromadzeniem barwnika lizosomalnego oraz jedynie stała lub nawracająca żółtaczka jako jedyny objaw kliniczny odpowiadają zespołowi Dubin-Johnsona.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie patomorfologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-22