Wrodzony defekt fibryliny-1 jest odpowiedzialny za zmiany patologiczne u chorych na:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Klucz CEMB
Poprawnych w CEM74%
Wyjaśnienia są w pełnym dostępie
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychDefekt fibryliny-1 jest przyczyną zespołu Marfana.
Pełne wyjaśnienie ›
Wrodzony defekt fibryliny-1, białka mikrofibryli tkanki łącznej kodowanego przez gen FBN1, jest przyczyną zespołu Marfana, obejmującego zmiany w układzie sercowo-naczyniowym, kostno-stawowym i narządzie wzroku.
Dlaczego nieAZespół Ehlersa-Danlosa wynika z defektów kolagenu (różnych typów, w zależności od podtypu), a nie fibryliny-1.
CNerwiakowłókniatowatość typu 1 jest spowodowana mutacją genu NF1 kodującego neurofibrominę, niezwiązanego z fibryliną.
DSferocytoza wrodzona wynika z defektów białek błony erytrocytu, takich jak spektryna czy ankyryna, niezwiązanych z fibryliną.
ETorbielowatość nerek typu dorosłych jest spowodowana mutacjami genów PKD1 lub PKD2 kodujących policystyny, niezwiązanych z fibryliną.
ŹródłaProgram specjalizacji w dziedzinie patomorfologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-22