W chorobie Hirschsprunga mutacja dotyczy genu:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychChoroba Hirschsprunga wiąże się najczęściej z mutacjami genu RET.
Pełne wyjaśnienie ›
Odpowiedź A jest poprawna, ponieważ choroba Hirschsprunga (wrodzony brak zwojów nerwowych w dystalnym odcinku jelita) jest najczęściej związana z mutacjami genu RET, kodującego receptorową kinazę tyrozynową istotną dla prawidłowej migracji komórek grzebienia nerwowego tworzących sploty nerwowe jelita.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie patomorfologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-22