U chłopca z agammaglobulinemią sprzężoną z chromosomem X (XLA) w badaniach dodatkowych stwierdza się:
- obniżone lub równe prawie zeru stężenia klas głównych immunoglobulin;
- obniżenie limfocytów B <2%;
- brak aktywności oksydazy NADPH w komórkach;
- brak ekspresji białka Btk na limfocytach, monocytach i płytkach krwi;
- podwyższone stężenie alfa-fetoproteiny (AFP).
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychRozpoznanie XLA opiera się na wykryciu braku limfocytów B, spadku immunoglobulin oraz braku ekspresji białka Btk.
Pełne wyjaśnienie ›
W agammaglobulinemii sprzężonej z chromosomem X (XLA) stwierdza się drastycznie obniżone stężenia głównych klas immunoglobulin (1), głęboki niedobór lub brak limfocytów B <2% (2) oraz brak ekspresji kinazy tyrozynowej Brutona (Btk) na komórkach takich jak limfocyty, monocyty i płytki krwi (4). Punkt 3 dotyczy przewlekłej choroby ziarniniakowej, a punkt 5 występuje w innych schorzeniach.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie pediatrii, 2023, CMKP
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09