Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące autosomalnej dominującej wielotorbielowatości nerek (ADPKD):
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychZa około 85% przypadków ADPKD odpowiada mutacja genu PKD1, a za pozostałe 15% mutacja genu PKD2.
Pełne wyjaśnienie ›
Autosomalna dominująca wielotorbielowatość nerek (ADPKD) w zdecydowanej większości przypadków wynika z mutacji genu PKD1 (policystyna 1, około 85% chorych) lub PKD2 (policystyna 2, około 15% chorych). Są to główne geny odpowiedzialne za rozwój tego schorzenia u dorosłych.
Dlaczego nieZalecenia Polskiego Towarzystwa Nefrologicznego, 2023, PTH
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09