Do chorób genetycznych monogenowych nie należy:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Klucz CEMB
Poprawnych w CEM57%
Wyjaśnienia są w pełnym dostępie
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychZespół Pradera-Willego wynika z zaburzeń epigenetycznych i mikrodelecji, a nie z mutacji pojedynczego genu.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół Pradera-Willego jest chorobą wynikającą z zaburzeń imprintingu genetycznego i mikrodelecji na chromosomie 15, a nie klasyczną chorobą monogenową.
Dlaczego nieAMukowiscydoza jest klasyczną chorobą monogenową dziedziczoną autosomalnie recesywnie.
CFenyloketonuria jest monogenową chorobą metaboliczną spowodowaną mutacją genu PAH.
DRdzeniowy zanik mięśni (SMA) to choroba monogenowa dziedziczona autosomalnie recesywnie.
EDystrofia mięśniowa Duchenne'a jest chorobą monogenową sprzężoną z chromosomem X.
ŹródłaGenetyka kliniczna, 2022, CMKP
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09