Zespół Gilberta rozpoznaje się na podstawie:
- podwyższonego stężenia bilirubiny niesprzężonej;
- podwyższonego stężenia bilirubiny sprzężonej;
- niepowiększonych wątroby i śledziony;
- podwyższonego stężenia gamma-glutamylotranspeptydazy (GGTP);
- prawidłowej aktywności enzymów wątrobowych.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychZespół Gilberta rozpoznaje się przy izolowanym wzroście bilirubiny niesprzężonej, prawidłowych enzymach wątrobowych i braku powiększenia narządów.
Pełne wyjaśnienie ›
W zespole Gilberta występuje izolowana, łagodna hiperbilirubinemia niesprzężona (wolna) wynikająca z obniżonej aktywności enzymu UGT1A1. Standardem diagnostycznym jest stwierdzenie prawidłowej aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferaz), prawidłowego stężenia GGTP, braku powiększenia wątroby i śledziony oraz prawidłowego obrazu morfologicznego krwi i braku cech hemolizy.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie chorób wewnętrznych, 2024, CMKP
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09