Wskaż prawdziwe stwierdzenie/a dotyczące mukowiscydozy:
- większość pacjentów rozwija niewydolność zewnątrzwydzielniczą trzustki już w pierwszym roku życia;
- u homozygot DelF508 modulatory białka CFTR poprawiają funkcję płuc, stan odżywienia oraz prognozowany czas przeżycia;
- choroba jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący;
- u znacznego odsetka pacjentów nie występują żadne objawy kliniczne;
- istnieje bardzo duże (blisko 80%) ryzyko rozwoju raka trzustki.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychMukowiscydoza dziedziczy się autosomalnie recesywnie, a modulatory CFTR u homozygot F508del wyraźnie poprawiają stan chorych.
Pełne wyjaśnienie ›
Większość pacjentów z mukowiscydozą rozwija zewnątrzwydzielniczą niewydolność trzustki już we wczesnym dzieciństwie (często w pierwszym roku życia lub wcześniej). Ponadto u pacjentów będących homozygotami pod względem mutacji F508del nowoczesne leki celowane, czyli modulatory białka CFTR (np. elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor), istotnie poprawiają czynność płuc, stan odżywienia oraz rokowanie i czas przeżycia.
Dlaczego nieRealna organizacja to Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą (PTWM), nie 'Polskie Towarzystwo Mukowiscydozy'; to organizacja pacjencka, nie źródło wytycznych klinicznych., 2023, PTM
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09