15-letni pacjent przyjęty do szpitala z powodu krwiomoczu (mocz o barwie coca-coli) po przebytej infekcji wirusowej, bez objawów dyzurycznych. W wywiadzie: we wczesnym dzieciństwie obserwowano okresowo niewielki krwinkomocz ale go bagatelizowano. Ojciec chłopca jest dializowany, a dziadek od kilku lat jest po przeszczepie nerki. Badanie fizykalne: stan ogólny dobry, bez obrzęków, skóra blada, pozostałe narządy bez zmian. Laryngologicznie - defekt słuchu w zakresie tonów 2000-8000 Hz. Laboratoryjnie: w moczu - białkomocz - 1g/dl, w osadzie masywna erytrocyturia. W surowicy: mocznik- 67 mg/dl, kreatynina- 1,8 mg/dl. Wskaż, na jakim podłożu rozwinęła się przewlekła choroba nerek (PCHN):
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychZespół Alporta charakteryzuje się krwiomoczem, rodzinnym wywiadem schyłkowej niewydolności nerek oraz współistniejącym niedosłuchem odbiorczym.
Pełne wyjaśnienie ›
Obecność krwiomoczu o charakterze rodzinnym (obciążający wywiad nefrologiczny z dializoterapią ojca i przeszczepem u dziadka), współistniejący niedosłuch odbiorczy w zakresie wysokich tonów oraz postępująca niewydolność nerek u młodego pacjenta wskazują na zespół Alporta (dziedziczenie sprzężone z chromosomem X lub autosomalne).
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie nefrologii dziecięcej, 2023, CMKP
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09