PES · Pediatria · Choroby narządowe wieku dziecięcego

Endokrynologia i diabetologia dziecięca

74 pytania CEM z testu PES z pediatrii o zagadnieniu „Endokrynologia i diabetologia dziecięca”, ze wszystkich sesji w bazie, z oficjalnym kluczem i odsetkiem poprawnych odpowiedzi. Przypisanie Tematu pochodzi z programu specjalizacji CMKP.

47
wiosna 2026Która z niżej wymienionych cech nie jest typowa dla zespołu Klinefeltera?
53
wiosna 2026Zespół Turnera jest następstwem monosomii chromosomu X i w obrazie klinicznym charakterystyczne są: 1) niski wzrost; 2) pierwotny brak miesiączki; 3) trójkątna twarz; 4) niska linia owłosienia na czole; 5) skośne ustawienie szpar powiekowych; 6) zmarszczki nakątne. Prawidłowa odpowiedź to:
80
jesień 2025U 14-letniego otyłego chłopca z cukrzycą rozpoznano nadciśnienie tętni-cze (NT) I stopnia na podstawie pomiarów gabinetowych, które potwierdzono metodą ABPM. Pomimo wdrożenia leczenia niefarmakologicznego (modyfikacje dietetyczne, regularny wysiłek fizyczny) nie uzyskano dobrego efektu. Zdecydowano o leczeniu farmakologicznym. Która grupa leków jest rekomendowana jako pierwsza opcja terapeutyczna?
104
jesień 2025Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące moczówki prostej: 1) charakterystycznym objawem jest poliuria; 2) charakterystycznym objawem jest polidypsja; 3) spowodowana jest trwałym lub przejściowym niedoborem hormonu antydiuretycznego (ADH); 4) podwyższona osmolalność i ciężar właściwy moczu jest stałym objawem laboratoryjnym; 5) lekiem z wyboru jest desmopresyna. Prawidłowa odpowiedź to:
35
wiosna 2025„Choroba uwarunkowana genetycznie, rozpoczynająca się zwykle osłabieniem mięśni obręczy biodrowej, które pojawia się w 2.-3. r.ż. Jej pierwszym objawem może być wzrost aktywności kinazy fosfokreatynowej i transaminaz u chłopców < 2. r.ż. Kobiety są zwykle nosicielkami, ale pełnoobjawowy obraz może wystąpić u dziewczynek z zespołem Turnera. W nieleczonych przypadkach między 7. a 10. r.ż. pacjenci tracą zdolność samodzielnego chodzenia”. Powyższy opis dotyczy:
66
wiosna 2025Choroba autoimmunizacyjna związana z niedoczynnością wielogruczołową typu 1 (APS1) może wiązać się z występowaniem: 1) niedoczynności przytarczyc; 2) niewydolności kory nadnerczy; 3) przewlekłej niezłośliwej, nieinfekcyjnej limfadenopatii; 4) przewlekłej drożdżycy błon śluzowych i skóry; 5) dystrofii ektodermalnej; 6) mutacji w genie AIRE. Prawidłowa odpowiedź to:
98
wiosna 2025Do endokrynologicznych przyczyn wtórnego nadciśnienia tętniczego u dzieci nie należy:
13
wiosna 2024Które z wymienionych niżej cech klinicznych i laboratoryjnych występują w ostrej pierwotnej niedoczynności nadnerczy?
22
jesień 2023Triada objawów 1) przewlekła kandydoza śluzówkowo-skórną, 2) niedoczynność przytarczyc i 3) niewydolność kory nadnerczy charakterystyczna jest dla:
62
jesień 2022Do objawów niedoczynności tarczycy należą: 1) zwiększenie masy ciała; 4) biegunka; 2) spadek masy ciała; 5) sucha skóra; 3) zaparcia; 6) zwiększona potliwość skóry. Prawidłowa odpowiedź to:
70
jesień 2022Wtórny hipogonadyzm hipogonadotropowy jest charakterystyczny: 1) u dzieci z zespołem Kallmanna; 2) u dzieci z niedoborem czynników transkrypcyjnych: Prop-1, HESX1, LHX427 i SOX 2; 3) u dzieci z wrodzonym niedoborem leptyny; 4) u dzieci z zespołem Williego-Pradera; 5) u chłopców z zespołem Klinefeltera; 6) u dziewcząt z zespołem Turnera. Prawidłowa odpowiedź to:
94
jesień 2022U chorego z przewlekłą kandydozą śluzówkowo-skórną, niedoczynnością przytarczyc i niewydolnością nadnerczy najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
15
wiosna 2022Noworodek z prawidłowego porodu i niepowikłanej ciąży został w dobrym stanie wypisany ze szpitala w 3 dobie życia. W 4 dobie otrzymano wiadomość o dodatnim wyniku przesiewu w kierunku wrodzonego przerostu nadnerczy. Wskaż prawidłowe postępowanie:
18
wiosna 2022Chłopiec w wieku 14 lat, dotychczas zdrowy, uprawiający intensywnie gimnastykę sportową, od 2 miesięcy skarży się na postępujące osłabienie, pogorszenie kondycji fizycznej, bezsenność, ubytek masy ciała mimo zwiększonego łaknienia. Wskaż, jakie badania należy wykonać, aby wyjaśnić mozliwe przyczyny tego stanu:
75
wiosna 2022Prawidłowo rozwinięta 14-latka z rozpoznanym autoimmunizacyjnym zapaleniem tarczycy Hashimoto i wyrównaną niedoczynnością tarczycy (przyjmuje Euthyrox 100 ug/dobę) chce uczestniczyć w zawodach lekkoatletycznych. Jakie orzeczenie lekarskie powinna otrzymać przed zawodami?
77
wiosna 2022W badaniu przesiewowym u noworodka stwierdzono TSH 18 ulU/ml. Z ośrodka przesiewowego wysłano zawiadomienie do pediatry POZ. W prawidłowym postępowaniu należy:
78
wiosna 2022Charakterystyczne cechy zespołu Turnera to: 1) skrócenie IV kości sródręcza; 2) skrócenie V kości śródręcza; 3) hipoplazja środkowego paliczka V palca; 4) duży odstęp miedzy paluchem a II palcem; 5) koślawość stawów łokciowych. Prawidłowa odpowiedź to:
26
jesień 2021Który z wymienionych objawów nie występuje w pierwszym półroczu życia u dziecka z niedoczynnością tarczycy?
46
jesień 2021Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 1 (APS1), charakteryzuje się triadą objawów:
70
jesień 2021Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące autoimmunizacyjnego zapalenia tarczycy typu Hashimoto:
71
jesień 2021Do typowych objawów guza chromochłonnego należą:
76
jesień 2021Jaką informację należy przekazać rodzicom dziewczynki z potwierdzonym genetycznie zespołem Turnera?
34
jesień 2020Według zaleceń Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego w Polsce docelowa wartość HbA1c dla dzieci z cukrzycą typu 1 wynosi:
89
jesień 2020Jaka jest najczęstsza przyczyna wrodzonej niedoczynności tarczycy w Polsce?
94
jesień 2020U pacjenta z cukrzycową kwasicą ketonową w badaniu fizykalnym można stwierdzić wszystkie wymienione, za wyjątkiem:
26
wiosna 2020W zespole Klinefeltera występuje:
88
wiosna 2020Do przewlekłych powikłań cukrzycy typu 1 nie należy/ą:
91
wiosna 2020Hipoglikemia u dziecka z cukrzycą typu 1 nie jest spowodowana:
6
jesień 2019Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące leczenia pacjentów z przewlekłą niedoczynnością nadnerczy:
7
jesień 2019Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące autoimmunologicznego zapalenia tarczycy typu Hashimoto:
61
wiosna 2019U dziecka ze świeżo rozpoznaną cukrzycą i śpiączką ketokwasiczą w pierwszej kolejności należy:
63
wiosna 2019Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące APS1:
65
wiosna 2019Glikemię u dziecka z cukrzycą typu 1 w warunkach ambulatoryjnych należy oznaczać: 1) na czczo; 2) przed posiłkami; 3) 1-2 godziny po posiłku; 4) przed snem; 5) przed, w trakcie i po wysiłku; 6) w sytuacji złego samopoczucia. Prawidłowa odpowiedź to:
85
wiosna 2019W Polsce są prowadzone badania przesiewowe noworodków w kierunku następujących wrodzonych wad metabolizmu: 1) fenyloketonurii; 2) galaktozemii; 3) acydurii organicznych; 4) zaburzeń mitochondrialnego spalania tłuszczów; 5) chorób mitochondrialnych. Prawidłowa odpowiedź to:
106
wiosna 2019Hipogonadyzm hipergonadotropowy występuje u chorych z:
78
wiosna 2018Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące wrodzonej niedoczynności tarczycy:
79
wiosna 2018Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące wrodzonego przerostu nadnerczy u dzieci:
5
jesień 2017U dzieci z cukrzycą typu 1 należy przeprowadzać badania przesiewowe w kierunku: 1) autoimmunizacyjnego zapalenia tarczycy; 2) choroby Addisona; 3) celiakii; 4) autoimmunizacyjnego zapalenia wątroby; 5) zanikowego zapalenia żołądka. Prawidłowa odpowiedź to:
6
jesień 2017U 15-letniego chłopca przyjętego do szpitala w dobrym stanie, bez kwasicy ketonowej, z HbA1c = 7,7%, leczenie cukrzycy typu 2 należy rozpocząć od podania:
23
jesień 2017Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące wrodzonej niedoczynności tarczycy u noworodka:
55
jesień 2017Najczęstsza przyczyna wystąpienia obojnaczych narządów płciowych to:
92
jesień 2017W przypadku zespołu Turnera: 1) obecny (jedyny) chromosom X częściej pochodzi od ojca; 2) występowanie mozaikowatości 45,X/45,XY predysponuje do nowotworzenia w gonadach; 3) najczęściej towarzyszącą wadą serca jest koarktacja aorty; 4) ryzyko ponownego urodzenia dziecka z zespołem Turnera jest bliskie populacyjnemu; 5) ryzyko ponownego urodzenia dziecka z zespołem Turnera wynosi 50%. Prawidłowa odpowiedź to:
35
wiosna 2017Do objawów wrodzonej niedoczynności tarczycy w okresie niemowlęcym należą następujące objawy, z wyjątkiem:
37
wiosna 2017Do objawów niedoczynności tarczycy zaliczamy: 1) niedokrwistość; 2) spadek masy ciała; 3) zaparcia; 4) biegunkę; 5) chłodną i suchą skórę. Prawidłowa odpowiedź to:
39
wiosna 2017Charakterystycznymi objawami występującymi u dziewcząt z zespołem Turnera są: 1) brak owłosienia łonowego, pachowego; 2) brak rozwoju piersi; 3) niedobór hormonu wzrostu; 4) wady zastawki aortalnej, koarktacja aorty; 5) objaw nadgarstkowy Kosowicza. Prawidłowa odpowiedź to:
44
wiosna 2017U dzieci chorych na cukrzycę typu 1 docelowy poziom HbA1c wynosi poniżej:
45
wiosna 2017Który pacjent spełnia kryteria rozpoznania cukrzycy?
51
wiosna 2017U 8-letniego dziecka z masą 24 kg w celu wykonania krzywej OGTT do rozpoznania cukrzycy należy zastosować dawkę glukozy równą:
64
jesień 2016Do objawów klinicznych kwasicy ketonowej u dziecka z cukrzycą typu 1 można zaliczyć:
103
jesień 2016Badanie przesiewowe noworodków metodą tandemowej spektrometrii mas nie pozwala na wykrycie następującej wrodzonej wady metabolizmu:
105
jesień 2016Najczęstszą przyczyną trwałej pierwotnej wrodzonej niedoczynności tarczycy na obszarach o wystarczającym zaopatrzeniu w jod jest:
113
jesień 2016Chłopiec lat 13 leczony od 4 lat z powodu cukrzycy typu 1 metodą intensywnej insulinoterapii przy użyciu penów ma zamiar wystartować w międzyszkolnych zawodach pływackich. Dotychczas trenował pływanie na szkolnym basenie. Obecnie HbA1c wynosi 6,7%. Jakie zaświadczenie lekarskie należy wystawić mu przed tymi zawodami?
96
wiosna 2016U dzieci przedszkolnych chorych na cukrzycę typu 1 hipoglikemię należy rozpoznawać w przypadku glikemii poniżej:
98
wiosna 2016W przypadku wystąpienia u 2-letniego dziecka z cukrzycową kwasicą ketonową; bólów głowy, zwolnienia rytmu serca, zmian zachowania i zaburzeń świadomości oraz spadku saturacji należy podejrzewać:
99
wiosna 2016Które z wymienionych objawów stwierdzane są w chorobach tarczycy? 1) Graefego; 2) Kochera; 3) Stellwaga; 4) Dalrymple’a; 5) Moebiusa. Prawidłowa odpowiedź to:
78
jesień 2015U 16-letniej pacjentki ze świeżo i przypadkowo rozpoznaną cukrzycą typu 2 leczenie należy rozpocząć od:
79
jesień 2015U 10-letniego pacjenta z cukrzycą typu 1 leczonego metodą wielokrotnych wstrzyknięć insuliny z wykorzystaniem insulin analogowych w nocy wystąpiła hipoglikemia. Mogła zostać spowodowana: 1) przedawkowaniem insuliny o przedłużonym czasie działania; 2) dodatkowym wysiłkiem fizycznym w godzinach wieczornych; 3) zapaleniem oskrzeli. Prawidłowa odpowiedź to:
80
jesień 2015Wartość docelowa HbA1c dla dzieci wczesnoszkolnych chorych na cukrzycę typu 1 wynosi:
81
jesień 2015Ćwiczenia fizyczne należy odroczyć u chorego dziecka na cukrzycę jeśli:
83
jesień 2015Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące wtórnej niedoczynności kory nadnerczy:
21
wiosna 2015Choroba Hashimoto należy do najczęstszych chorób autoimmunologicznych, prowadzących do upośledzenia funkcji tarczycy. Charakteryzuje się: 1) obecnością przeciwciał anty-TPO (przeciwko tyreoperoksydazie) anty-Tg (przeciwko tyreoglobulinie); 2) szczytem zachorowalności przed 4. rokiem życia; 3) częstszym występowaniem u płci męskiej; 4) powiększeniem objętości tarczycy i obniżeniem echogeniczności tarczycy w badaniu USG; 5) występowaniem w wieku szkolnym u 1,2% populacji pediatrycznej. Prawidłowa odpowiedź to:
70
wiosna 2015Za rozpoznaniem cukrzycy u 7-letniego dziecka przemawia wartość stężenia glukozy w surowicy krwi żylnej po 2 godzinach testu OGTT równa:
110
wiosna 2015W trakcie leczenia ciężkiej hipoglikemii u dziecka w warunkach szpitalnych należy początkowo zastosować:
113
jesień 2014Który z niżej wymienionych zestawów objawów uznasz za najbardziej prawdopodobny w kierunku podejrzenia zespołu Klinefeltera u chłopców przed okresem pokwitania?
54
wiosna 2014Hipoglikemię u chorych na cukrzycę dzieci i młodzieży wg stanowiska American Diabetes Association i International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes rozpoznaje się przy stężeniu glukozy we krwi:
56
wiosna 2014Wskazania do powtórzenia testu przesiewowego w kierunku wrodzonej niedoczynności tarczycy w 3.-4. tygodniu życia stanowią: 1) uzyskanie wyniku TSH ³ 35 mIU/l w pierwszym teście; 2) urodzeniowa masa ciała <1500 g; 3) podejrzenie wtórnej niedoczynności tarczycy; 4) stosowanie u noworodka w pierwszych dniach życia dopaminy; 5) autoimmunologiczne zapalenie tarczycy u matki w ciąży; 6) wykonanie u noworodka transfuzji wymiennej krwi. Prawidłowa odpowiedź to:
57
wiosna 2014Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące postaci klasycznej z utratą soli wrodzonego przerostu nadnerczy (w.p.n.) spowodowanego niedoborem 21-hydroksylazy: 1) chłopcy z w.p.n. rodzą się z prawidłowymi narządami płciowymi, co utrudnia rozpoznanie; 2) objawy zespołu utraty soli pojawiają się po 2. miesiącu życia; 3) do postawienia rozpoznania u noworodka niezbędna jest identyfikacja mutacji w genie CYP21B; 4) w badaniach laboratoryjnych stwierdza się hiponatremię, hiperkaliemię, kwasicę metaboliczną oraz podwyższone stężenie mocznika; 5) możliwe jest leczenie prenatalne płodów żeńskich zmniejszające wirylizację zewnętrznych narządów płciowych; 6) w w.p.n. z utratą soli charakterystyczną cechą jest występowanie nadciśnienia tętniczego. Prawidłowa odpowiedź to:
87
jesień 2013Rozpoznanie wrodzonej niedoczynności tarczycy w okresie noworodkowo-niemowlęcym jest trudne, ponieważ zespół objawów chorobowych pojawia się stopniowo. W jakim czasie po urodzeniu należy rozpocząć leczenie zastępcze syntetyczną L-tyroksyną?
89
jesień 2013Cechy charakterystyczne dla cukrzycy typu MODY to wszystkie poniższe, z wyjątkiem:
100
jesień 2013Głównym objawem zespołu Klinefeltera u chłopców 14-15-letnich jest:
22
wiosna 2013Do najczęstszych cech fenotypowych zespołu Turnera należą: 1) obecność szczątkowych gonad z pierwotnym brakiem miesiączki; 2) ginekomastia; 3) niskorosłość; 4) wady układu moczowego i układu krążenia; 5) dysmorfia twarzy. Prawidłowa odpowiedź to:
28
wiosna 2013W różnicowaniu moczówki prostej ośrodkowej i nerkowej decydujące znaczenie ma ocena:
104
wiosna 2013Zwapnienia nerek (nephrocalcinosis), osteoporoza z podokostnowymi ogniskami resorpcji (osteitis fibrosa cystica), wzrost stężenia PTH są wykładnikami klinicznymi i laboratoryjnymi: 1) przedawkowania wit. D; 2) niedoboru wit. D; 3) pierwotnej nadczynności przytarczyc w przebiegu zespołu MEN 1; 4) pierwotnej nadczynności przytarczyc w przebiegu gruczolaka przytarczyc; 5) pierwotnej niedoczynności przytarczyc. Prawidłowa odpowiedź to:
106
wiosna 2013Kluczowe cechy fizyczne w zespole Turnera to poniższe, z wyjątkiem: