Które objawy kliniczne powinny sugerować diagnostykę w kierunku wrodzonych wad metabolizmu?
- regres w rozwoju;
- napady drgawkowe;
- obniżone napięcie mięśniowe;
- zaćma jednostronna;
- otyłość.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychRegres rozwoju, drgawki i hipotonia u niemowlęcia to klasyczne sygnały alarmowe sugerujące wrodzoną wadę metabolizmu.
Pełne wyjaśnienie ›
Wrodzone wady metabolizmu (choroby spichrzeniowe, aminoacydopatie, defekty cyklu mocznikowego itp.) manifestują się m.in. regresem w rozwoju psychoruchowym, napadami drgawkowymi oraz obniżonym napięciem mięśniowym. Zaćma jednostronna jest częściej związana z infekcjami wewnątrzmacicznymi lub urazami (zaćma wrodzona metaboliczna, np. w galaktozemii, jest zazwyczaj obustronna), a otyłość nie jest typowym objawem wrodzonych wad metabolizmu (choć występuje w niektórych zespołach genetycznych, np. Pradera-Williego, nie należy do klasycznej triad wrodzonych wad metabolizmu małych dzieci). Dlatego prawidłowy zestaw to 1, 2 i 3.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie pediatrii, 2023, CMKP
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09