Objawami stwierdzanymi u pacjentów z zespołem Marfana są:
- podwichnięcie soczewek;
- poszerzenie aorty wstępującej;
- wypadanie płatków z lub bez niedomykalności zastawki dwudzielnej;
- wysoki wzrost;
- zmniejszony stosunek rozpiętości ramion do wzrostu.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychW zespole Marfana kończyny są nieproporcjonalnie długie, więc rozpiętość ramion względem wzrostu jest zwiększona, a nie zmniejszona.
Pełne wyjaśnienie ›
Odpowiedź C jest prawidłowa, ponieważ podwichnięcie soczewek, poszerzenie aorty wstępującej, wypadanie płatka zastawki dwudzielnej z niedomykalnością lub bez niej oraz wysoki wzrost to dobrze udokumentowane cechy zespołu Marfana, wynikające z mutacji genu kodującego fibrylinę-1 i osłabienia tkanki łącznej. Punkt 5 jest nieprawdziwy, ponieważ w zespole Marfana stosunek rozpiętości ramion do wzrostu jest zwiększony, a nie zmniejszony, co wiąże się z nadmiernie długimi kończynami i arachnodaktylią.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie pediatrii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-16