Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące charakterystycznych cech pylorostenozy:
- występuje 4 razy częściej u dziewczynek;
- rozpoznanie można postawić na podstawie badania palpacyjnego brzucha;
- choroba ujawnia się między 3. a 6. miesiącem życia;
- dziedziczy się autosomalnie recesywnie;
- metodą leczenia z wyboru jest wykonanie wlewu doodbytniczego w celu odgłobienia.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychKlasyczna wyczuwalna oliwka naprowadza na rozpoznanie zwężenia odźwiernika, ale dziś potwierdza je badanie USG jamy brzusznej, nie sama palpacja.
Pełne wyjaśnienie ›
Odpowiedź E jest prawidłowa, ponieważ wszystkie pięć stwierdzeń jest nieprawdziwych. Pylorostenoza występuje istotnie częściej u chłopców, a nie u dziewczynek (punkt 1). Samo badanie palpacyjne, mimo klasycznie opisywanej wyczuwalnej oliwki odźwiernika, nie jest dziś uznawane za wystarczającą podstawę rozpoznania — jego czułość silnie zależy od doświadczenia badającego, dlatego rozpoznanie potwierdza się badaniem USG jamy brzusznej (punkt 2). Choroba ujawnia się typowo między 3. a 6. tygodniem życia, a nie miesiącem (punkt 3). Dziedziczenie ma charakter wieloczynnikowy, a nie prosty autosomalny recesywny (punkt 4). Leczeniem z wyboru jest zabieg chirurgiczny — pyloromiotomia, a nie wlew doodbytniczy, który stosuje się w leczeniu wgłobienia jelita (punkt 5).
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie pediatrii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-16