Jakie są kryteria pomocne do rozpoznania autoimmunizacyjnego zespołu limfoproliferacyjnego (autoimmune lymphoproliferative syndrome, ALPS)?
- przewlekła nienowotworowa limfadenopatia (> 6 miesięcy);
- podwyższony odsetek komórek podwójnie negatywnych (CD4-CD8-);
- cytopenie autoimmunizacyjne (anemia hemolityczna, małopłytkowość, neutropenia);
- zaburzenia apoptozy;
- podwyższony poziom IL-6;
- podwyższony poziom witaminy B12.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychWysokie stężenie witaminy B12 w surowicy przy braku niedoborów jest ważną wskazówką diagnostyczną w kierunku ALPS.
Pełne wyjaśnienie ›
Do kryteriów rozpoznania ALPS należą m.in. przewlekła limfadenopatia, obecność podwójnie negatywnych limfocytów T (CD4-CD8-), cytopenie autoimmunizacyjne, zaburzenia apoptozy oraz podwyższony poziom witaminy B12 (punkt 6). Poziom IL-6 nie jest podstawowym kryterium diagnostycznym tego zespołu.
Dlaczego nieWrodzone niedobory odporności, 2021, CMKP
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09