Które z poniższych schorzeń charakteryzuje się genetycznym defektem syntezy łańcuchów alfa kolagenu typu IV prowadzącym do białkomoczu?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychZespół Alporta wynika z mutacji kolagenu typu IV i łączy się z uszkodzeniem nerek oraz często niedosłuchem czuciowo-nerwowym.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół Alporta jest uwarunkowaną genetycznie nefropatią wynikającą z mutacji w genach kodujących łańcuchy alfa kolagenu typu IV (głównie COL4A3, COL4A4, COL4A5). Uszkodzenie błony podstawnej kłębuszków nerkowych prowadzi do krwiomoczu, a w dalszej kolejności do białkomoczu i schyłkowej niewydolności nerek.
Dlaczego nieZalecenia Polskiego Towarzystwa Nefrologicznego, 2023, PTN
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09