Choroba autoimmunizacyjna związana z niedoczynnością wielogruczołową typu 1 (APS1) może wiązać się z występowaniem:
- niedoczynności przytarczyc;
- niewydolności kory nadnerczy;
- przewlekłej niezłośliwej, nieinfekcyjnej limfadenopatii;
- przewlekłej drożdżycy błon śluzowych i skóry;
- dystrofii ektodermalnej;
- mutacji w genie AIRE.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychAPS1 charakteryzuje się triadą: niedoczynność przytarczyc, nadnerczy i drożdżyca, a za chorobę odpowiada mutacja w genie AIRE.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 1 (APS1) wiąże się z triadą: niedoczynność przytarczyc, niedoczynność kory nadnerczy (choroba Addisona) oraz przewlekła drożdżyca błon śluzowych i skóry. Często towarzyszy mu dystrofia ektodermalna, a podłożem genetycznym są mutacje w genie AIRE. Nie charakteryzuje się on przewlekłą limfadenopatią jako stałym elementem obrazu klinicznego.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie pediatrii, 2023, CMKP
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09