Zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera charakteryzuje:
- wrodzony brak macicy;
- wrodzony brak pochwy;
- wrodzony brak jajników;
- nieprawidłowy kariotyp 46, XY;
- niewrażliwość na produkowane androgeny.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychW zespole MRKH jajniki i kariotyp żeński 46,XX są prawidłowe - brakuje macicy i górnej części pochwy.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM poprawnie wskazuje odpowiedź B. Zespół Mayera-Rokitansky'ego-Küstera-Hausera charakteryzuje się wrodzonym brakiem macicy i górnej części pochwy przy prawidłowym kariotypie żeńskim 46,XX i zachowanej funkcji jajników.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie położnictwa i ginekologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-24