Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zespołu Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychW ZMRKH jajniki działają prawidłowo, a problemem jest wyłącznie brak macicy i górnej pochwy, często z towarzyszącymi wadami nerek, kośćca i serca.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół Mayera-Rokitansky'ego-Küstera-Hausera to wrodzony brak lub niedorozwój macicy i górnej części pochwy przy prawidłowym kariotypie żeńskim i prawidłowo czynnych hormonalnie jajnikach. W postaci złożonej (typ II, tzw. skojarzenie MURCS) współwystępują wady układu moczowego, kostno-szkieletowe (w tym palców) oraz rzadziej sercowe, dlatego opisane współistnienie wad nerek, serca i palców jest prawdziwe.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie położnictwa i ginekologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-24