Aberracje chromosomalne widoczne w badaniu kariotypu odpowiedzialne za rozwój fenotypu zaburzeń ze spektrum autyzmu obserwuje się u około:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychSam kariotyp wykrywa przyczynę genetyczną ASD tylko u około 5% badanych — resztę ujawniają dokładniejsze metody, jak mikromacierze.
Pełne wyjaśnienie ›
Klasyczne badanie kariotypu wykrywa aberracje chromosomalne odpowiedzialne za fenotyp zaburzeń ze spektrum autyzmu u około 5% badanych — to tradycyjna wartość odnoszona do samego badania kariotypu (bez mikromacierzy czy innych bardziej czułych metod genetycznych).
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie psychiatrii dzieci i młodzieży, CMKP, diagnostyka genetyczna zaburzeń ze spektrum autyzmu
Draft: claude-sonnet 2026-10-06