Za fenotyp ASD odpowiedzialne są aberracje chromosomalne wykrywalne w badaniu kariotypu u około:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychSam kariotyp wykrywa przyczynę ASD tylko u niewielkiej części dzieci (ok. 5%) - resztę trzeba szukać czulszymi badaniami genetycznymi.
Pełne wyjaśnienie ›
Aberracje chromosomalne wykrywalne klasycznym badaniem kariotypu odpowiadają za fenotyp ASD u około 5% dzieci - większość genetycznego podłoża ASD wykrywa się dopiero technikami o wyższej rozdzielczości (mikromacierze, sekwencjonowanie), nie samym kariotypem.
Dlaczego nieAACAP Practice Parameter - zaburzenia ze spektrum autyzmu, 2014, genetyka ASD - diagnostyka cytogenetyczna
Draft: claude-sonnet 2026-10-06