Wskaż leki, które z uwagi na fakt, iż są metabolizowane na drodze sprzęgania z kwasem glukuronowym, z mniejszym udziałem enzymów cytochromu P450, powinny być preferowane w przypadku ryzyka kumulowania się leków np. u pacjentów z niewydolnością wątroby:
- diazepam;
- lorazepam;
- oksazepam;
- temazepam;
- klorazepat.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychLorazepam, oksazepam i temazepam są bezpieczniejsze wątrobowo, bo omijają cytochrom P450.
Pełne wyjaśnienie ›
Lorazepam, oksazepam i temazepam są metabolizowane głównie na drodze bezpośredniego sprzęgania z kwasem glukuronowym, z minimalnym udziałem cytochromu P450, dzięki czemu są preferowane u pacjentów z niewydolnością wątroby, w przeciwieństwie do diazepamu i klorazepatu, metabolizowanych głównie oksydacyjnie przez CYP450 do aktywnych metabolitów.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie psychiatrii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-17