Do leków powodujących obniżenie stężenia kwasu walproinowego należy:
- fluoksetyna;
- diazepam;
- chlorpromazyna;
- kwas acetylosalicylowy;
- haloperidol.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychTo leki przeciwpsychotyczne pierwszej generacji, takie jak chlorpromazyna i haloperidol, mogą obniżać stężenie kwasu walproinowego, a nie kwas acetylosalicylowy.
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz CEM wskazuje chlorpromazynę i haloperidol jako leki obniżające stężenie kwasu walproinowego. Mechanizm tej interakcji nie jest tak dobrze udokumentowany farmakokinetycznie jak w przypadku klasycznych induktorów enzymatycznych (karbamazepiny, fenytoiny, fenobarbitalu), będących głównymi, dobrze poznanymi przyczynami obniżenia stężenia walproinianu; dla leków przeciwpsychotycznych pierwszej generacji opisywano pojedyncze doniesienia o obniżeniu stężenia walproinianu, jednak dowody są znacznie słabsze niż dla klasycznych induktorów. Fluoksetyna, diazepam i kwas acetylosalicylowy nie są klasycznie opisywane jako leki obniżające stężenie walproinianu - kwas acetylosalicylowy może wręcz zwiększać frakcję wolną leku poprzez wypieranie go z białek osocza.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie psychiatrii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-17