Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące zespołu aktywacji makrofagów (MAS):
- jest uznawany za pierwotną postać HLH i jest potencjalnie zagrażającym życiu powikłaniem chorób reumatycznych;
- u dzieci szczególnie często jest powikłaniem układowej postaci MIZS (U-MIZS) a u dorosłych choroby Stilla;
- typowe objawy kliniczne to przetrwała, wysoka gorączka, hepatosplenomegalia, encefalopatia;
- typowe cechy w wynikach badań laboratoryjnych to: hipotrójglicerydemia oraz hyperfibrynogenemia;
- typowe objawy kliniczne to limfadenopatia, koagulopatia, niewydolność wielonarządowa.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychZespół aktywacji makrofagów to wtórna HLH z hipertrójglicerydemią i hipofibrynogenemią.
Pełne wyjaśnienie ›
Fałszywe są stwierdzenia 1 i 4. Zespół aktywacji makrofagów jest wtórną (nie pierwotną) postacią hemofagocytowej limfohistiocytozy, a w badaniach laboratoryjnych typowa jest hipertrójglicerydemia i hipofibrynogenemia, nie odwrotnie. Prawdziwe są stwierdzenia o częstości w układowym MIZS i chorobie Stilla oraz o objawach klinicznych.
Dlaczego nieKryteria klasyfikacyjne EULAR/ACR/PRINTO zespołu aktywacji makrofagów w układowym MIZS, 2016, objawy kliniczne i laboratoryjne
Draft: claude-sonnet-5-5 2026-10-09