Który nowotwór spełnia następujące kryteria: w 85% przypadków występują mutacje w genie KIT (ekson 11 to 70% przypadków, ekson 9 5-12% przypadków), a w około 5% przypadków mutacje w genie PDG-FRA?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznych85% mutacji KIT i 5% PDGFRA to molekularna wizytówka GIST - to na tych mutacjach opiera się kwalifikacja do leczenia imatynibem.
Pełne wyjaśnienie ›
Opisany profil molekularny - mutacje genu KIT w około 85% przypadków (najczęściej eksonu 11, rzadziej eksonu 9) oraz mutacje genu PDGFRA w około 5% przypadków - jest klasyczną charakterystyką nowotworu podścieliskowego przewodu pokarmowego (GIST), którego rozpoznanie i kwalifikację do leczenia celowanego imatynibem opiera się właśnie na tych mutacjach.
Dlaczego nieNCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Gastrointestinal Stromal Tumors, 2024, profil molekularny GIST
Draft: claude-sonnet 2026-09-30