W której chorobie dziedzicznej nie występuje zwiększone ryzyko rozwoju raka trzustki?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychBRCA, Peutz-Jeghers, FAMMM i mukowiscydoza podnoszą ryzyko raka trzustki — recesywna polipowatość gruczolakowata do tej listy klasycznie nie należy.
Pełne wyjaśnienie ›
Recesywna postać polipowatości gruczolakowatej (związana z mutacją genu MUTYH) nie należy do klasycznie wymienianych chorób dziedzicznych zwiększających ryzyko raka trzustki — w przeciwieństwie do dziedzicznego raka piersi i jajnika (BRCA), zespołu Peutza-Jeghersa, zespołu rodzinnego występowania znamion atypowych i czerniaka (FAMMM/CDKN2A) oraz zwłóknienia torbielowatego, które są uznanymi czynnikami ryzyka.
Dlaczego nieNCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Genetic/Familial High-Risk Assessment, 2023, dziedziczne zespoły zwiększające ryzyko raka trzustki
Draft: claude-sonnet 2026-09-30