Autosomalnie dominującą chorobą, powstałą z powodu zaburzeń genu kodującego receptor inhibitorowy PTCH1, a klinicznie charakteryzującą się występowaniem mnogich ognisk raka podstawnokomórkowego na skórze jest zespół:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychMnogie BCC + mutacja PTCH1 + dziedziczenie autosomalne dominujące = zespół Gorlina-Goltza.
Pełne wyjaśnienie ›
Zespół Gorlina-Goltza (zespół znamionowatych raków podstawnokomórkowych) jest chorobą autosomalnie dominującą wynikającą z mutacji genu PTCH1, kodującego receptor inhibitorowy szlaku Hedgehog, klinicznie objawiającą się mnogimi ogniskami raka podstawnokomórkowego skóry.
Dlaczego nieNCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Basal Cell Skin Cancer, 2024, zespoły genetyczne i leczenie systemowe
Draft: claude-sonnet 2026-09-30