Diagnoza mukowiscydozy u pacjenta z klinicznym podejrzeniem choroby może zostać postawiona na podstawie następujących badań:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego A
wg wytycznychMukowiscydozę potwierdza dwukrotny test potowy ≥60 mmol/l LUB mutacje w obu allelach CFTR - jedno z dwóch, nie koniecznie oba naraz.
Pełne wyjaśnienie ›
Rozpoznanie mukowiscydozy u pacjenta z klinicznym podejrzeniem choroby stawia się na podstawie dwukrotnego wyniku oznaczenia stężenia jonu chlorkowego w pocie wynoszącego co najmniej 60 mmol/l lub stwierdzenia mutacji w obu allelach genu CFTR - są to dwa równoważne, niezależne kryteria diagnostyczne.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie chorób płuc, CMKP, kryteria diagnostyczne mukowiscydozy
Draft: claude-sonnet 2026-10-01