Podwyższony poziom uroporfiryny I w surowicy i moczu oraz koproporfiryny I w stolcu występuje w:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Uwagi zgłoszone na stronie CEM: Uwaga 1: Nie ma takiego schorzenia jak porfiria wrodzona. Świadczy o zupełnej niewiedzy autora pytania. Uwaga 2: nie ma to jak powiedzenie ze internista to najlepszy spec od najczęstszych chorób.
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychPodwyższona uroporfiryna I i koproporfiryna I to biochemiczny odcisk palca choroby Günthera, czyli porfirii wrodzonej.
Pełne wyjaśnienie ›
Porfiria wrodzona (choroba Günthera) to rzadka, autosomalna recesywna porfiria erytropoetyczna spowodowana niedoborem syntazy uroporfirynogenu III, prowadząca do nagromadzenia izomerów I porfiryn. Typowy jest znacznie podwyższony poziom uroporfiryny I w surowicy i moczu oraz koproporfiryny I w stolcu, czemu towarzyszą nadwrażliwość na światło, oszpecające zmiany skórne i hemoliza.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie chorób wewnętrznych, 2024, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-15