Do kryteriów rozpoznania zespołu hemofagocytowego nie należy:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego D
wg wytycznychDo kryteriów HLH należą m.in. gorączka, splenomegalia, cytopenie, hiperferrytynemia i hipofibrynogenemia.
Pełne wyjaśnienie ›
Kryteria rozpoznania pierwotnego zespołu hemofagocytowego (HLH) obejmują gorączkę, powiększenie śledziony, cytopenie obejmujące co najmniej 2 linie komórkowe, hipertriglicerydemię i/lub hipofibrynogenemię, obecność hemofagocytozy w szpiku/śledzionie/węzłach, niską lub brak aktywacji komórek NK, wysokie stężenie rozpuszczalnego receptora CD25 oraz hiperferrytynemię. Miano przeciwciał ANCA nie ma związku z kryteriami HLH.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie chorób wewnętrznych, 2024, CMKP
Draft: gemini-flash-lite-latest 2026-09-09