Do wspólnych cech xeroderma pigmentosum, zespołu Cockayne’a oraz trichotiodystrofii należą:
- objawy przedwczesnego starzenia;
- zmiany o typie rybiej łuski;
- łamliwe włosy z niedoborem cysteiny;
- nadwrażliwość na światło słoneczne;
- opóźnienie umysłowe;
- zmiany w obrębie narządu wzroku.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychXP, zespół Cockayne'a i trichotiodystrofia to jedna rodzina defektów naprawy DNA — łączy je starzenie, światłoczułość, oczy i często intelekt, a nie rybia łuska.
Pełne wyjaśnienie ›
Xeroderma pigmentosum, zespół Cockayne'a i trichotiodystrofia to choroby z defektem naprawy DNA metodą wycinania nukleotydów, dlatego łączą je cechy przedwczesnego starzenia, nadwrażliwość na promieniowanie słoneczne, zmiany w obrębie narządu wzroku oraz, w różnym nasileniu, opóźnienie umysłowe.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie dermatologii i wenerologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-30