Do kliniki dermatologii zgłosili się rodzice z 15-miesięcznym chłopcem z uogólnionymi zmianami rumieniowymi z towarzyszącym świądem. W wywiadzie pierwsze zmiany skórne rumieniowo-złuszczające u dziecka pojawiły się krótko po urodzeniu, z poprawą po leczeniu miejscowym i emolientoterapii. W następnych miesiącach życia zmiany skórne nawracały, z tendencją do uogólnienia. Wywiad rodzinny nieobciążony. W badaniu przedmiotowym na skórze tułowia i kończyn stwierdzono złuszczające i rumieniowe blaszki, wyraźnie odgraniczone łuską o podwójnym brzegu. W obrębie owłosionej skóry głowy stwierdzono zmiany rumieniowe pokryte grubą łuską, a w badaniu trichoskopowym opisano obecność pojedynczych włosów bambusowatych (trichorrhexis invaginata) oraz włosy skręcone (pili torti). W badaniach dodatkowych stwierdzono niewielką eozynofilię i podwyższony poziom IgE-całkowitego. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychBambusowate włosy plus łuska o podwójnym brzegu plus atopia u niemowlęcia to zespół Comèla-Nethertona.
Pełne wyjaśnienie ›
Uogólniona erytrodermia od urodzenia, łuska o podwójnym brzegu, włosy bambusowate (trichorrhexis invaginata) i włosy skręcone (pili torti) w trichoskopii, eozynofilia oraz podwyższone całkowite IgE składają się na klasyczną triadę zespołu Comèla-Nethertona: rybią łuskę linijną okrężną, defekt struktury włosa i skazę atopową.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie dermatologii i wenerologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-30