Która z jednostek chorobowych zwiększa ryzyko posiadania potomstwa z rybią łuską pęcherzową?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychZnamię naskórkowe epidermolityczne to mozaika tej samej mutacji, która w pełnej, uogólnionej postaci daje rybią łuskę pęcherzową, stąd realne ryzyko przekazania jej potomstwu przez mozaicyzm gonadalny.
Pełne wyjaśnienie ›
Znamię naskórkowe epidermolityczne powstaje w wyniku mozaikowatej, postzygotycznej mutacji w genach keratyn, identycznej z tą odpowiedzialną za uogólnioną rybią łuskę pęcherzową; jeśli mutacja obejmuje także linię płciową (mozaicyzm gonadalny), rodzic ze znamieniem naskórkowym epidermolitycznym jest obciążony zwiększonym ryzykiem urodzenia dziecka z uogólnioną postacią rybiej łuski pęcherzowej.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie dermatologii i wenerologii, 2023, genodermatozy z zaburzeniem rogowacenia, mozaicyzm genetyczny
Draft: claude-sonnet 2026-09-30