Rozpoznania zespołu Urbacha-Wiethego nie dokona się na podstawie:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego C
wg wytycznychUrbach-Wiethe to ECM1, nie ALAS2 - ten drugi gen odpowiada za zupełnie inne choroby (anemię i porfirie).
Pełne wyjaśnienie ›
Klucz C. Zespół Urbacha-Wiethego (lipoidoza skórno-śluzówkowa, hyalinosis cutis et mucosae) jest spowodowany mutacjami w genie ECM1, nie ALAS2. Gen ALAS2 odpowiada za inną, niezwiązaną grupę chorób (m.in. anemię syderoblastyczną związaną z chromosomem X oraz protoporfirię erytropoetyczną związaną z chromosomem X), stąd jego mutacja nie może być podstawą rozpoznania zespołu Urbacha-Wiethego.
Dlaczego nieProgram specjalizacji w dziedzinie dermatologii i wenerologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-30