Jakie leczenie jest stosowane w przypadku cukrzycy typu MODY w wyniku mutacji w genie HNF1A3?
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychW MODY HNF1A leczenie ewoluuje z chorobą — od sulfonylomocznika po insulinę, czasem z metforminą.
Pełne wyjaśnienie ›
W cukrzycy MODY wynikającej z mutacji genu HNF1A stosowano historycznie różne strategie terapeutyczne w zależności od czasu trwania choroby i stopnia wyczerpania rezerwy wydzielniczej komórek beta: pochodne sulfonylomocznika jako leczenie pierwszego wyboru (ze względu na wysoką wrażliwość tej postaci na SU), a z czasem — w miarę progresji choroby — insulinę, niekiedy w skojarzeniu z metforminą. Podwójny agonista receptorów GLP-1/GIP nie jest ustaloną, specyficzną opcją terapeutyczną dla tej postaci MODY.
Dlaczego nieZalecenia kliniczne PTD dotyczące postępowania u chorych na cukrzycę, 2024, PTD
Draft: claude-sonnet 2026-09-30