U 18-letniego pacjenta z cukrzycą zdiagnozowaną w drugim miesiącu życia, od początku leczonego insuliną, przeprowadzono badania genetyczne w kierunku cukrzycy monogenowej. Pacjent okazał się nosicielem mutacji w genie dla insuliny. W związku z tym:
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego E
wg wytycznychOdpowiedź na sulfonylomocznik w cukrzycy monogenowej działa tylko wtedy, gdy wadliwy jest kanał KATP - przy wadliwej samej insulinie trzeba ją nadal podawać.
Pełne wyjaśnienie ›
Mutacja w genie insuliny (INS) prowadzi do produkcji nieprawidłowej cząsteczki insuliny lub zaburzeń jej fałdowania i wydzielania, co skutkuje bezwzględnym niedoborem insuliny niezależnym od funkcji kanału KATP - dlatego, w odróżnieniu od mutacji KCNJ11/ABCC8, pacjent z mutacją genu insuliny musi kontynuować leczenie insuliną, a nie przechodzić na pochodne sulfonylomocznika.
Dlaczego nieZalecenia kliniczne PTD dotyczące postępowania u chorych na cukrzycę, 2023, PTD · Program specjalizacji w dziedzinie diabetologii, 2023, CMKP
Draft: claude-sonnet 2026-09-30