Wskazaniem do kontynuacji terapii hormonem wzrostu po zakończeniu wzrastania bez konieczności dodatkowej oceny wydzielania hormonu wzrostu jest ustalone w dzieciństwie rozpoznanie:
- izolowanej somatotropinowej niedoczynności przysadki;
- wielohormonalnej niedoczynności przysadki o potwierdzonej przyczynie genetycznej;
- zespołu Pradera-Williego;
- zespołu Turnera.
Pokaż Klucz CEM bez odpowiadania
Wyjaśnienie mówi, dlaczego poprawna odpowiedź jest poprawna, dlaczego każda z pozostałych nie jest, i podaje źródło z kanonu CEM z datą wytycznych — razem ze znacznikiem, kto je zweryfikował.
Treść pytania, wszystkie odpowiedzi, Klucz CEM, uwagi zgłoszone na stronie CEM i statystykę zdających masz bez opłat — teraz i po wygaśnięciu dostępu.
Co daje pełny dostępDlaczego B
wg wytycznychIm więcej hormonów przysadki brakuje i im pewniejsza przyczyna genetyczna, tym mniej potrzeba retestować dorosłego pacjenta przed kontynuacją GH.
Pełne wyjaśnienie ›
Kontynuację leczenia hormonem wzrostu po zakończeniu wzrastania, bez konieczności dodatkowej oceny wydzielania GH w teście stymulacyjnym, uzasadnia ustalone w dzieciństwie rozpoznanie wielohormonalnej niedoczynności przysadki o potwierdzonej przyczynie genetycznej oraz zespołu Pradera-Williego - w obu sytuacjach prawdopodobieństwo utrzymywania się rzeczywistego niedoboru GH w dorosłości jest na tyle wysokie, że retestowanie nie jest konieczne.
Dlaczego nieEndocrine Society Clinical Practice Guideline - Growth Hormone Deficiency in Adults, 2019, kryteria kontynuacji terapii GH po zakończeniu wzrastania
Draft: claude-sonnet 2026-10-01